根据公开信息,上周(2月24日~3月2日),全世界内有至少8家致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资,其中1家来自中国。通过梳理,这些获得资本青睐的新锐公司正在开发的产品有小分子、抗体、细胞和基因疗法等,针对的疾病涵盖了癌症、神经系统疾病、自身免疫性疾病,以及蛋白质错误折叠相关疾病等。
2月24日,抟相医药宣布完成数千万人民币Pre-A轮融资。本轮融资由浦东创投集团旗下浦东科技投资天使母基金领投,老股东比邻星创投继续追加投资。此轮融资用于推进管线的研发以及加速“液-液相分离”技术平台开发,包括推进自免及肿瘤管线IND申报。抟相医药成立于2022年,是一家兼具传统新药研发和利用独特相分离技术的创新药研发公司。该公司目前正在推进解决包含自免疾病、中枢神经系统疾病、肿瘤等疾病领域难成药靶点的开发痛点。
2月25日,Inceptor Bio宣布完成2100万美元的A2轮系列融资。Inceptor Bio致力于推进治疗癌症的下一代细胞和基因疗法。该公司同时宣布,其先导项目IB-T101治疗透明细胞肾细胞癌(ccRCC)的IIT临床试验完成首例患者给药。IB-T101是一种自体CD70 CAR-T疗法,该产品的开发基于Inceptor Bio的新型平台OUTLAST,该平台对T细胞进行代谢重编程,使其在恶劣的肿瘤微环境(TME)中茁壮成长。本轮融资将支持IB-T101的持续临床开发和下一代细胞治疗管道的扩展。
2月25日,Paradox Immunotherapeutics宣布获得SymBiosis领投的1000万美元融资,用于推进蛋白质错误折叠疾病的治疗。Paradox专注于开发治疗蛋白质错误折叠疾病的创新抗体疗法,其设计并开发了专门的抗体,可以选择性地靶向并清除有问题或错误折叠的蛋白质,同时使健康蛋白质不受影响。该公司目前正专注于开发免疫球蛋白轻链淀粉样变性(AL淀粉样变性)的治疗方法,AL淀粉样变性是多发性骨髓瘤的一种并发症,可导致心脏、肾脏和肝脏衰竭;以及推进白细胞趋化因子2淀粉样变性(LECT2)的治疗方法,LECT2往往会导致慢性肾脏疾病和衰竭。
2月25日,Monument Therapeutics宣布获得了由ACF Investors领投的85万英镑种子轮融资。Monument是一家创新的神经科学公司,致力于将数字生物标志物应用于精神药物开发。该公司目前正在1期临床研究中探索开发MT1988,这是一种治疗与精神分裂症相关的认知障碍(CIAS)的新型固定剂量联合药物,其通过结合两种特性良好的作用于尼古丁受体的小分子,旨在增强CIAS患者认知功能,同时减轻类似治疗常见的副作用。该药物旨在与现有的抗精神病药物一起使用,为患者提供补充解决方案。
2月26日,Fuse Vectors宣布获得HCVC领投的520万美元Pre-种子轮融资。该公司致力于以无细胞(cell-free)病毒载体技术革新基因治疗的发展进程。Fuse Vectors的技术旨在改变基因疗法依赖活细胞的传统模式,通过受控的生化反应组装病毒载体明显提高精度和效率,并将基因治疗的可及性扩展到更广泛的适应症。本次融资资金将用于加速该公司技术平台和新型基因治疗管线的开发,以满足更广泛的患者需求。
2月26日,Ignota Labs宣布完成690万美元(550万英镑)的种子轮融资,由Montage Ventures和AIX Ventures共同领投。根据新闻稿介绍,药物安全性是新药临床试验失败的根本原因之一,这使得大部分在研新药无法最终到达患者手中。Ignota Labs致力于通过应用深度学习、化学信息学和生物信息学来解决这一个问题,以发现和解决药物毒性的最终的原因,为因安全性原因可能被放弃的资产释放新的机会。本轮融资资金将用于通过收购更多的“不良资产”扩大在研管线,并推进该公司首个产品PDE9A抑制剂的早期临床试验。
2月26日,Eikon Therapeutics宣布完成3.507亿美元D轮融资。该公司正通过科学与工程的深度融合推进突破性疗法的研发。公司独有的技术平台结合曾获得诺贝尔化学奖的超分辨率显微技术、先进工程学和高性能计算,实现了对活细胞中蛋白质实时运动的精准可视化与定量测量,旨在为患有重大疾病的患者带来全新的治疗选择。Eikon的临床阶段管线,正处于治疗晚期黑色素瘤的3期试验阶段;高选择性的PARP1抑制剂EIK1003,目前正于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌或胰腺癌患者中开展1期试验;一种可进入中枢神经系统的PARP1选择性抑制剂EIK1004,预计启动针对脑癌的1期研究。
2月27日,Enveda宣布获得赛诺菲(Sanofi)的投资,用于推进人工智能驱动的药物研发到临床试验阶段,这使得该公司C轮融资总额达到1.5亿美元。Enveda是一家生物技术公司,其致力于从生命的化学中学习,以更快地创造更好的药物。Enveda用AI驱动的工具来识别和表征生物产生的各种分子——其中绝大多数从未被科学探索过。该公司目前正在推进一种口服小分子药物ENV-294用来医治特应性皮炎和哮喘。本轮融资还将推动该公司在2025年逐步扩大临床产品管线,并增强其人工智能驱动的发现能力。